全国智慧养老健康产业发展工程 健康中国(2016年度)公益传播先进组织

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

2025-10-22 10:35:57   来源: 中华网 浏览:483
10月17-21日,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林举行。

10月17-21日,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林举行。贝达药业恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB(T3N2M0)期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究(下称“ELEVATE研究”)入选Late-Breaking Abstract(LBA),并在会上首次公布期中分析研究数据。该项研究主要研究者为天津医科大学肿瘤医院 王长利教授、四川大学华西医院卢铀教授,此次会议上由天津医科大学肿瘤医院岳东升教授作口头汇报。

ELEVATE研究共有59家国内医学中心参与,是目前IB-IIIB期ALK阳性肺癌术后辅助治疗领域唯一一项多中心、随机、双盲注册研究。中期结果显示,恩沙替尼术后辅助治疗2年DFS率达86.4%,2年无病生存期(DFS)风险比(HR)为0.20。较对照组降低80%疾病复发或死亡风险。

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

△岳东升教授作口头汇报

研究背景

对于已切除的IB期(≥4cm)至IIIA期ALK阳性NSCLC,ALK TKI辅助治疗是目前的标准治疗方案。恩沙替尼已在晚期NSCLC治疗中被证实具有良好的整体疗效和颅内疗效。因此,本研究旨评估在完全切除和辅助化疗后ALK阳性NSCLC患者中辅助恩沙替尼的疗效和安全性。
研究方法

本研究是一项双盲、多中心的III期随机对照研究,主要纳入研究的人群包括年龄在18周岁以上,完全切除(R0)后经病理证实为IB期、II期、IIIA期和IIIB期(仅T3N2M0)的经中心实验室确认的ALK阳性的NSCLC受试者,疾病分期按美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)第8版肺癌分期标准;受试者允许接受辅助化疗。主要终点是在II-IIIB受试者中研究者评估的DFS;次要终点包括IB-IIIB受试者(ITT)中研究者评估的DFS、总生存期、安全性、3年和5年DFS率。

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

△研究设计

受试者按1:1随机接受恩沙替尼(225 mg QD)或安慰剂治疗2年或2年内疾病复发或达到其他终止治疗的标准,随机分组根据术后肿瘤分期(IB期 vs II期 vs III期)和是否接受辅助化疗(是 vs 否)为分层因素。
研究结果

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

△意向性治疗人群的基线特征

2022年7月至2024年7月,274名患者被随机分配到治疗组(恩沙替尼:137,安慰剂:137)。两组中IB期受试者分别为24.8%/25.5%,II-IIIB期为75.2%/74.5%,女性66.4%/61.3%,68.6%/70.8%接受辅助化疗治疗。

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

△2年DFS率:恩沙替尼86.4% vs 安慰剂53.5%

截止到2025年6月26日,在II-IIIB期患者中,两组中位随访时间均为24.0个月。DFS HR为0.20(95% CI: 0.11-0.38;p<0.0001);恩沙替尼组2年DFS率为86.4%,安慰剂组为53.5%。在ITT人群中,DFS HR为0.20(95% CI: 0.10-0.37; p<0.0001);恩沙替尼组2年DFS率为87.3%,而安慰剂组为57.2%。各亚组中,倾向于恩沙替尼的DFS获益一致。在ITT人群中观察到具有临床意义的CNS-DFS益处(HR 0.22;95% CI: 0.08-0.60)。OS不成熟(1%成熟度)。安全性与恩沙替尼的已知安全性一致。

复发风险降低80%!恩沙替尼术后辅助治疗数据在2025 ESMO年会上发布

△亚组分析结果

研究结论

在完全肿瘤切除和辅助化疗后,恩沙替尼辅助治疗在IB-IIIB期(T3N2M0)ALK阳性NSCLC患者中表现出有统计学意义和临床意义的DFS改善。恩沙替尼辅助治疗为这些患者提供了一种新的有效的治疗范式。。

贝达药业研发总裁兼首席医学官毛力教授表示,作为目前IB-IIIB期ALK阳性肺癌术后辅助治疗领域唯一一项多中心、随机、双盲注册研究,ELEVATE的研究结果具有重要的临床意义。数据显示,恩沙替尼可将2年DFS的风险降低约80%(HR=0.20),显著减少了疾病复发的可能。从二线到一线,再到术后辅助治疗,恩沙替尼不断拓展治疗边界,充分体现了其在ALK阳性肺癌全病程管理中的临床价值,也为患者提供了更多治疗选择。ELEVATE研究的成功,不仅为术后辅助治疗提供了新的循证依据,也彰显了中国原研ALK抑制剂在国际临床研究领域的竞争力与影响力。

贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示,恩沙替尼是中国首个用于治疗ALK突变晚期NSCLC的国产1类新药,于2020年和2024年先后在中国、美国获批上市。ELEVATE研究是恩沙替尼第二个注册研究,研究结果十分亮眼。对于IB到III期ALK阳性非小细胞肺癌患者,接受恩沙替尼两年辅助治疗后,疾病复发或死亡风险可降低80%,高于同类产品,临床价值显著。随着研究的不断深入,恩沙替尼在从晚期到早期的全面布局中,都取得了积极结果,成为“中国ALK阳性非小细胞肺癌全程管理不二选择”。未来,贝达药业将继续以创新为引擎,加快打造协同创新生态圈,培育新质生产力,为推动人类健康事业发展贡献更多力量!

更多精彩养老资讯,欢迎关注养老中国 www.guojiayanglao.com

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与养老中国无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

积极响应上海意定监护新政,中信养老推出“金融+养老+意定监护”一站式综合解决方案
积极响应上海意定监护新政,中信养老推出“金融+养老+意定监护”一站式综合解决方案

《上海市推进实施老年人意定监护制度的若干意见(试行)》旨在推进构建完善的老年人意定监护制度体系,保障老年人合法权益。

积极响应上海意定监护新政,中信养老推出“金融+养老+意定监护”一站式综合解决方案
积极响应上海意定监护新政,中信养老推出“金融+养老+意定监护”一站式综合解决方案

《上海市推进实施老年人意定监护制度的若干意见(试行)》旨在推进构建完善的老年人意定监护制度体系,保障老年人合法权益。

养老机构健康管理状况调查报告发布——健康管理服务初具雏形但仍存短板
养老机构健康管理状况调查报告发布——健康管理服务初具雏形但仍存短板

《养老机构健康管理状况调查报告》是全国范围内首次针对养老机构健康管理开展的专题调查,涵盖了全国东、中、西部地区的452家不同类型、不同规模的养老机构。

“健康中国行 赋能新生活”主题活动成功举办
“健康中国行 赋能新生活”主题活动成功举办

12月23日,“健康中国行赋能新生活”主题活动在北京成功举办。

国医大师姚希贤:从“养老”到“享老” 同福绘就康养新画卷
国医大师姚希贤:从“养老”到“享老” 同福绘就康养新画卷

积极响应“养老做成市场化”的指示精神,福天下颐养中心以“安心、健康、快乐、有为”为核心价值理念,致力于打造有安全、有温度、有尊重、有自由的京津冀协同养老示范区。

ESG引领绿色医疗,“一次性手术包卫生经济学多中心研究项目”正式发布
ESG引领绿色医疗,“一次性手术包卫生经济学多中心研究项目”正式发布

作为医院资源消耗与效率提升的核心场景,手术室如何平衡低碳转型、医疗安全与运营效能,成为行业共同探索的命题。

猜您喜欢

主办单位:中国老年大学协会  国声智库

学术指导:中国人民大学中国经济改革与发展研究院

著作权登记证书(国作登字-2016-F-00275422)  计算机软件著作权登记号(2018SR111019)

广播电视节目制作经营许可证编号:(京)字第29677号  出版物经营许可证:新出发京零字第东240106号

Copyright © 2016-2025 GuoJiaYangLao.com 养老中国 版权所有 京ICP备16004960号-2